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Notes on the module handbook of the department Chemistry

1. Hinweis zum Feld "Anmeldung": In "Corona-Zeiten" ist - teils abweichend von den Angaben im Feld "Anmeldung"- oft eine Anmeldung im KIS erforderlich. Die aktuellen Regelungen finden Sie unter https://www.chemie.uni-kl.de/studium/digital/

2. Die Angaben zum Masterstudiengang Toxikologie und zu den lehramtsbezogenen Zertifikatsstudiengängen im Fach Chemie befinden sich noch im Aufbau.

Module CHE-MM-Ch_OC_VM3-M-7

Vertiefungsmodul_a: Synthese und Katalyse (M, 8.0 LP)

Module Identification

Module Number	Module Name	CP (Effort)
CHE-MM-Ch_OC_VM3-M-7	Vertiefungsmodul_a: Synthese und Katalyse	8.0 CP (240 h)

Basedata

CP, Effort	8.0 CP = 240 h
Position of the semester	1 Sem. in WiSe
Level	[7] Master (Advanced)
Language	[DE] German
Module Manager	Hartung, Jens, Prof. Dr.-Ing. (PROF \| DEPT: CHE)
Lecturers	Kubik, Stefan, Prof. Dr. (PROF \| DEPT: CHE) Manolikakes, Georg, Prof. Dr. (PROF \| DEPT: CHE) Psiorz, Manfred, Prof. Dr. (PROF \| DEPT: CHE)
Area of study	[CHE-OC] Organic Chemistry
Reference course of study	[CHE-88.32-SG] M.Sc. Chemistry
Livecycle-State	[NORM] Active

Module Part #A

Type/SWS	Course Number	Title	Choice in Module-Part	Presence-Time / Self-Study		SL	SL is required for exa.	PL	CP	Sem.
2V	CHE-200-050-K-7	Physikalische Organische Chemie	P	28 h	62 h	-	-	PL1		WiSe
2V	CHE-200-080-K-7	Metallorganik und Katalyse	P	28 h	62 h	-	-	PL1		WiSe

About [CHE-200-050-K-7]: Title: "Physikalische Organische Chemie"; Presence-Time: 28 h; Self-Study: 62 h
About [CHE-200-080-K-7]: Title: "Metallorganik und Katalyse"; Presence-Time: 28 h; Self-Study: 62 h

Module Part #B

Type/SWS	Course Number	Title	Choice in Module-Part	Presence-Time / Self-Study		SL	SL is required for exa.	PL	CP	Sem.
2V	CHE-200-370-K-7	Kennzahlen in der chemischen Industrie	P	28 h	32 h	-	-	PL2		WiSe

About [CHE-200-370-K-7]: Title: "Kennzahlen in der chemischen Industrie"; Presence-Time: 28 h; Self-Study: 32 h

Examination achievement PL1

Form of examination: oral examination (30-45 Min.)

Examination achievement PL2

Form of examination: oral examination (30-45 Min.)

Evaluation of grades

All partial module examinations have to be passed. The module grade is the weighted average of the partial examination grades according to the following weights:

Die Bewertung des Moduls setzt sich zu 67% aus der MP zu [V1] + [V2] und zu 33% aus MP zu [V3] zusammen.

From [CHE-200-050-K-7] Physikalische Organische Chemie:

[V1]: „Physikalisch Organische Chemie“

Grundlagen der Reaktivität
Richtlinien zur Aufklärung von Reaktionsmechanismen
Die chemische Bindung
Pericyclische Reaktionen
Photochemische Reaktionen
Das HSAB-Prinzip

From [CHE-200-080-K-7] Metallorganik und Katalyse:

[V2]: „Metallorganik und Katalyse“

Elementarschritte übergangsmetallkatalysierter Reaktionen
Aufstellen plausibler Katalysezyklen
Mechanistische Erklärungen für das Auftreten von Nebenprodukten in katalytischen Reaktionen
Katalytischen Kreuzkupplungsreaktionen wie Suzuki-, Negishi-, Stille, und Sonogashira-Reaktionen
Heck-Reaktionen als Einzelreaktion bzw. als Teil von Reaktionskaskaden
Übergangsmetallkatalysierte Allylierungen mit der Möglichkeit der asymmetrischen Induktion
Carbonylierungsreaktionen [Carbonylierungen Hydroformylierungen und Amidocarbonylierungen]
Übergangsmetallkatalysierte C–H Funktionalisierungen
Oxidative Funktionalisierungen, z.B. Allylische Oxidationen, Epoxidierungen, cis-Hydroxylierungen,
Aminohydroxylierungen und Wacker-Oxidationen
Alken- und Alkinmetatheseinsbesondere zur Synthese mittlerer Ringe

From [CHE-200-370-K-7] Kennzahlen in der chemischen Industrie:

[V3]: „Kennzahlen in der chemischen Industrie“:

Ökonomische Bewertung von Wirkstoffsynthesen als Grundlage für eine Firmengründung
Vom Entwickler zum Produzenten zum Markführer
Kostenrechnungen und Bilanzierungen chemischer Unternehmen
Marktanalyse und Strategieanpassung

Competencies / intended learning achievements

Studierende sind in der Lage, thermisch und photochemisch induzierte organische Reaktionen auf hohem theoretischem Niveau mechanistisch zu beschreiben und zu untersuchen. Der Einfluss von Substituenteneffekten auf thermodynamisch oder kinetisch kontrollierte Reaktionen erschließt sich den Studierenden aus grundlegenden Konzepten der Physikalisch-Organischen Chemie (Photochemie, Orbitaleffekte, Lineare-Freie-Enthalpie-Beziehungen). Die Prinzipien versetzen die Studierenden in die Lage, mehrstufige Reaktionszyklen zur Kohlenstoff-Kohlenstoff und zur Kohlenstoff-Heteroatom-Verknüpfung zu verstehen, um daraus plausible Katalysezyklen aufzustellen und kritisch zu bewerten. Die mechanistischen Grundlagen versetzen die Studierenden in die Lage, themenbezogene Aufsätze aus der aktuellen Literatur zur organischen Synthese und Katalyse zu verstehen und kritisch aufzubereiten, um in einem Seminarvortrag darüber zu referieren.

Literature